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Type: Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). - Pays: France - Le promoteur: Hoffmann-La Roche

Hoffmann-La Roche MAJ Il y a 4 ans

NP28673 : Essai de phase 1-2, évaluant l’efficacité et la tolérance du RO5452808, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation ALK, après échec d’un traitement par crizotinib. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du RO5452808 après l’échec d’un traitement par crizotinib, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules et porteurs d’une mutation du gène ALK. Dans une première partie, les patients recevront des comprimés de RO5452808 deux fois par jour, en l’absence de rechute ou d’intolérance. Plusieurs doses seront testées. Dans une deuxième partie, les patients recevront des comprimés de RO5452808 à la dose optimale à administrer déterminée lors de la première partie, jusqu’à la rechute ou l’intolérance. Puis, après rechute de la maladie, les patients recevront le RO5452808 associé à des comprimés d’erlotinib.

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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Hoffmann-La Roche MAJ Il y a 4 ans

GO28753 : Essai de phase 2 randomisé, comparant l’efficacité et la tolérance du MPDL3280A à celle du docétaxel comme deuxième ligne de traitement, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance du MPDL3280A par rapport à celle du docétaxel, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules en rechute après une première ligne de chimiothérapie à base de platine. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de MPDL3280A. Les patients du deuxième groupe recevront une perfusion de docétaxel. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines en l’absence de rechute ou d’intolérance ou jusqu’à un an. Des questionnaires de qualité de vie seront complétés pendant l’étude.

Pays France,
Organes Poumon, type non à petites cellules,
Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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